Mes petites nouvelles
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4/7/2008 à
00:56
Encore des complications, je suis une abonnée, je m'en serais bien passé...!
C'est vrai que j'aurais tellement aimé ne pas repasser par l'hôpital pour une rechute,mais bon c'est la vie je prends ça avec philosophie.
Il vaut mieux le prendreavec le sourire et suivre son traitement avec le moral que pleurer pendant tousces mois. C'est tellement plus agréable !!!
Que vous dire sur mon traitement ?
Déjà on va commencer par les bonnes nouvelles, la ponction lombaire a indiqué que jen'avais pas de cellules cancéreuses dans la colonne vertébrale et le cerveaux, le myélogramme quant à lui, a montré que ma leucémie était la même qu'il y a 4 ans elle n'apas mutée ni trop évoluée.
Bon passons aux moins bonnes nouvelles : Commevous avez pu le voir sur le blog, ma sur n'étant pas compatible les médecinsrecherchent sur le fichier international des donneurs potentiel.
Je croise les doigts, mais cela ne tiens qu'a vous si je peux m'en sortir ! Moi j'ai la motivation et le moral, à vous de me donner les armes de la vie...
Bon je vais vous reparler de choses un peu plus gaies. C'est vrai qu'heureusement, je nevois pas trop le temps passer à l'hôpital, et ce grâce aux activitées proposées, aux 25 chaines dema tv, et aux visites que vous me rendez.
Je préciserais un derniere chose. Pour ceux qui ne sont pas au courant :
J'étais lors de ma premiere leucémie à l'hôpital Debrousse qui a été déplacé, et je me trouve maintenant à Léon Berrar, ce qui inclu une modification des lieux : et quel soulagement d'avoir des toilettes avecune douche et des vrais WC à l'abri des regards des passant : ca vous change une hospitalisation !!!
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4/7/2008 - Commentaire sans titre
Posté par
Anne-Sophie, Association Laurette Fugain
Coucou jolie Stéphanie,
Bon et bien je vois que le moral est au beau fixe et que t'es déterminée à te battre-:)
Super ta philosophie, tu as raison de positiver, ça fait un joli pied de nez à la maladie-:)
C'est top qu'il y ait plein d'activités proposées dans l'hôpital où tu es !!!
Quelles sont ces activités ?
As-tu accès à du matériel de sport par exemple ? J'espère que oui, ça permet de se défouler un peu de temps en temps, ça fait du bien-:)
J'y pense car en ce moment avec une amie on est sur un projet d'équipement sportif pour un service hémato adultes à Paname-:)
On va aussi en mettre à Lyon mais ce n'est pas ds l'hôpital où tu es dommage...
Des ptits bisous
Anne-So
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5/7/2008 - Pour arriver à toi
Posté par
Mimie95
Chose promise...je suis là!
Venue te serrer si fort dans mes bras pour te rappeler comme je t'aimeuuuuhhhhh fort...même si les doutes on parfois pris leur place.
Tu es un p'tit rayon de soleil qui va briller longtemps....TRES longtemps...
C'est toi la plus forte, pas cette maladie et je sais que tu l'auras. Moi je serais toujours un peu là...pas juste à côté mais dès que tu auras besoin j'espère que tu penseras à me le dire parce que tu pourras compte sur moi!!!
J'arrive viiiite pour te refaire de gros calinoux tout doux.....
Bizouxxx doux sur le coeur à ma p'tite louloute que j'AIME!
Mimie
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9/7/2008 - Un petit coucou
Posté par
lesmirons@free.fr
Bonjour Stéphanie,
Je m'appelle Erick, j'ai une fille de ton âge et en parcourant ton blog j'ai juste eu envie de te faire un petit signe.
Tu traverses, courageusement, une épreuve difficile; mais je sens en toi une formidable capacité à positiver...ton blog en est un formidable témoignage.
Quoiqu'il en soit, une épreuve reste une épreuvre, elle a un début et elle aura une fin et plus tard tu diras sans doute "ouf...c'était pas facile..j'en ai bavé" mais ce sera loin derrière toi. Avec tous tes amis et ta famille, je suis convaincu que tu gagneras la bataille.
Je te fais un gros bisou.
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4/8/2008 - Commentaire sans titre
Posté par
morgane38
coucou ma belle,
Je vois que malgré tout ça tu gardes le moral et ça fait vraiment plaisir à voir.
J'espere vraiment pouvoir te voir bientôt. Préviens moi quand ça sera possible et je viendrais avec joie.
A très vite
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